复旦大学团队重建人源Pol III转录起始完整动态过程，助力基因转录研究突破

6月4日，复旦大学的徐彦辉研究团队在国际知名期刊上发表了重要研究成果，重建了人源RNA聚合酶III（Pol III）转录起始的完整动态过程。这一突破性工作对于加深我们对RNA转录机制的理解，尤其是多种非编码RNA的合成，不仅具有重要的理论意义，也为相关疾病的研究提供了新的方向。

RNA聚合酶（RNAP）是细胞内合成RNA的关键酶，经过进化，哺乳动物中形成了三种功能分化的RNA聚合酶：Pol I、Pol II和Pol III。Pol II主要负责合成编码蛋白质的mRNA，其在基因表达调控中扮演着重要角色，因此受到了广泛关注与研究。而Pol III则主要合成短链非编码RNA，如5S rRNA、tRNA和U6 snRNA等，这些分子在蛋白质合成、RNA剪接以及细胞周期调控中起着至关重要的作用。

徐彦辉团队的研究聚焦于Pol III的转录起始机制，他们在研究中揭示了转录因子与聚合酶如何协同作用，从而有效地驱动Pol III完成从转录起始到延伸的过渡过程。这一发现为理解非编码RNA的合成机制提供了新的理论基础，同时为相关的基因转录研究开辟了新思路。

值得注意的是，传统的转录活性检测方法主要依赖于同位素标记的核苷酸，如磷-32标记的UTP。这种检测方式已有超过半个世纪的历史，但其操作复杂、半衰期短和安全性问题，使得其在日常转录研究中的应用受到制约。因此，如何提高转录检测的灵敏度与安全性，一直是分子生物学研究领域的一大挑战。

为了解决上述问题，徐彦辉研究团队开发了一种新的检测方法。他们通过将荧光标记的小分子（pCp-AF647）高效连接至新生RNA的3’羟基，成功实现了对转录起始反应活性的灵敏检测。这种方法具有高灵敏度、低毒性且操作简便的优点，适合在常规分子生物学实验室使用，极大地提高了转录研究的效率和可重复性。

该研究不仅提升了对Pol III转录机制的认识，也为探索如何调控非编码RNA的表达提供了新的实验手段。非编码RNA在许多生理和病理过程中发挥着关键作用，例如癌症、心血管疾病和神经退行性病变等。在这些领域，研究非编码RNA的合成与功能将为潜在的治疗策略提供新的视角。

徐彦辉教授表示：“我们希望通过对Pol III转录起始动态过程的解析，为基因转录研究提供一个新的视角，特别是在非编码RNA领域的研究中，能够帮助科研工作者们更深入地理解其生物学意义。”

复旦大学的这一研究展示了中国在基因转录研究领域的蓬勃发展。随着技术的不断进步与创新，未来科学家们有望解锁更多关于RNA生物学的奥秘，有助于推动基础研究向临床应用的转化发展。

值得一提的是，论文的第一作者王茜敏是一位年轻研究员，她在这一研究中做出了极大的贡献。通讯作者包括徐彦辉教授和其他多位研究员，显示出团队在跨学科合作中的默契。研究团队希望通过进一步的研究，将这一领域的发现推向更深层次的应用，助力人类健康。

复旦大学研究团队在Pol III转录起始动态过程的成功重建，不仅填补了相关领域的研究空白，也为未来的转录研究提供了新的工具和视角。随着科学研究的不断深入，期待未来会有更多类似的成果涌现，推动生命科学研究的进步。